• <em id="ljwsc"></em>
    1. <em id="ljwsc"></em>
        <em id="ljwsc"></em>
      1. <button id="ljwsc"></button>
        1. 產品資訊

          【白油供應銷售】白油的檢查項目及方式

          2020-07-09 09:35:57 wish 163

          2.jpg

            白油是無色半透明油狀液體,無或幾乎無熒光,冷時無臭、無味,加熱時略有石油樣氣味,不溶于水、乙醇,溶于揮發油,混溶于多數非揮發性油,對光、熱、酸等穩定,但長時間接觸光和熱會慢慢氧化。常用的有工業級白油、化妝品級白油、醫用級白油、食品級白油等。

            白油的檢查項目及方式如下:

            酸堿度:

            取本品10ml,加沸水10ml與酚酞指示液1滴,強力振搖,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液顯粉紅色時,消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過0.20ml。

            硫化物:

            取本品4.0ml,加飽和氧化鉛的氫氧化鈉溶液(1—5)2滴,加乙醇2ml,搖勻,在70°C水浴中加熱10分鐘,同時振搖,放冷后,不得顯棕黑色。

            稠環芳烴精密量:

            取本品25ml,置分液漏斗中,加正己烷25ml混勻后,再精密加二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,將二甲基亞砜層移至另一分液漏斗中,用正己烷2ml振搖洗滌后,靜置使分層(必要時離心),分取二甲基亞砜層作為供試品溶液;另取正己烷25ml,置50ml分液漏斗中,精密加二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,取二甲基亞砜層作為空白溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在260~350nm波長范圍內測定吸光度,最大吸光度不得過0.10。

            固形石蠟:

            取本品適量,在105°C干燥2小時,置硫酸干燥器中放冷后,置50ml納式比色管中至50tnl,密塞,置0°C冷卻4小時,如產生渾濁,與對照液(取0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml,加稀硝酸6ml與硝酸銀試液l.Omh加水稀釋至50ml,在暗處放置5分鐘)比較,不得更濃。

            易炭化物:

            取本品5ml,置長約160mm、內徑約25mm的比色管中,加硫酸[含H2S0494.5%~95.5%(g/g)]5ml,置沸水浴中加熱,30秒后迅速取出,密塞,上下強力振搖3次,振幅在12cm以上,時間不超過3秒,再放置水浴中加熱,每隔30秒取出,如上法振搖,自試管浸人水浴中起,經10分鐘后取出,靜置使分層,依法檢查(通則0842),石蠟層不得顯色;硫酸層如顯色,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氣化鈷液1.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml,加水1.7ml,再加本品5ml混合制成)比較,不得更深。

            重金屬:

            取本品l.Og,置坩堝中,緩緩熾灼至炭化,在450?550C熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干后,依法檢査(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

            砷鹽:

            取本品l.Og,置坩堝中,加2%硝酸鎂的乙醇溶液10ml,熾灼至灰化(如有未炭化的物質,加硝酸少許,再次灼燒至灰化),放冷,加鹽酸5ml,置水浴上加熱溶解,加水23ml,依法檢査(通則0822第一法),應符合規定(0.0002%)。酸堿度

            取本品10ml,加沸水10ml與酚酞指示液1滴,強力振搖,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液顯粉紅色時,消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過0.20ml。

            硫化物:

            取本品4.0ml,加飽和氧化鉛的氫氧化鈉溶液(1—5)2滴,加乙醇2ml,搖勻,在70°C水浴中加熱10分鐘,同時振搖,放冷后,不得顯棕黑色。

            稠環芳烴精密量:

            取本品25ml,置分液漏斗中,加正己烷25ml混勻后,再精密加二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,將二甲基亞砜層移至另一分液漏斗中,用正己烷2ml振搖洗滌后,靜置使分層(必要時離心),分取二甲基亞砜層作為供試品溶液;另取正己烷25ml,置50ml分液漏斗中,精密加二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,取二甲基亞砜層作為空白溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在260?350nm波長范圍內測定吸光度,最大吸光度不得過0.10。

            固形石蠟:

            取本品適量,在105°C干燥2小時,置硫酸干燥器中放冷后,置50ml納式比色管中至50tnl,密塞,置0°C冷卻4小時,如產生渾濁,與對照液(取0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml,加稀硝酸6ml與硝酸銀試液l.Omh加水稀釋至50ml,在暗處放置5分鐘)比較,不得更濃。

            易炭化物:

            取本品5ml,置長約160mm、內徑約25mm的比色管中,加硫酸[含H2S0494.5%?95.5%(g/g)]5ml,置沸水浴中加熱,30秒后迅速取出,密塞,上下強力振搖3次,振幅在12cm以上,時間不超過3秒,再放置水浴中加熱,每隔30秒取出,如上法振搖,自試管浸人水浴中起,經10分鐘后取出,靜置使分層,依法檢查(通則0842),石蠟層不得顯色;硫酸層如顯色,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氣化鈷液1.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml,加水1.7ml,再加本品5ml混合制成)比較,不得更深。

            重金屬:

            取本品l.Og,置坩堝中,緩緩熾灼至炭化,在450?550C熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干后,依法檢査(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

            砷鹽:

            取本品l.Og,置坩堝中,加2%硝酸鎂的乙醇溶液10ml,熾灼至灰化(如有未炭化的物質,加硝酸少許,再次灼燒至灰化),放冷,加鹽酸5ml,置水浴上加熱溶解,加水23ml,依法檢査(通則0822第一法),應符合規定(0.0002%)。


          色中色app